第244章慈善基金，全球富人看病的门槛
地中海贫血基因药物的研发成功后，全球患者们压抑已久的心情彻底爆发了。
一些有钱有势的患者，通过各种渠道联系三清，询问怎样才能获得药物。
面对着越来越多的申请，卫康紧急召开了研发部会议，商讨如何应对。
三清之前研发的单基因遗传病基因药物，由于都是罕见病，患者数量很少，可能全球也就几百上千例，总体来说需求不大。
而且这些病突变或缺失的基因点位都很雷同，只要研发出一款药物，就能够治疗大部分人。
但是地中海贫血症不一样，一来患者众多，光国内重症就有两万人，中症和轻症患者的数量就更多了，如果再加上海量的境外患者，那这个数目相当巨大。
这又不是普通的化学药品，所有人只需要服用同一种通用药片就行。
更重要的是，地中海贫血症拥有多达数百种的变异基因段，每个人变异的基因片段都可能不一样，如果每个人都量身制作基因药物，无疑是个不可能达成的任务。
这么复杂的情况，卫康一时也没有特别好的应对办法，那就只能挑选病人了。
办公室内，卫康双手交叉放在桌上，看着面前的三员大将。
“你们有什么好办法吗？”
陈以清，闻人龙，唐缺三人彼此对视，缓缓摇了摇头。
沉默片刻之后，唐缺开口道：“地中海贫血症跟其他单基因疾病不一样，以目前的基因编辑技术，我们需要为每个患者设计插入的基因片段，这个工作量很大，时间也很长，注定无法快速普及。”
陈以清长叹一声道：“这个药物很特殊，可能只会惠及富人，普通患者大概只能使用传统治疗手段，我们实在心有余而力不足。”
闻人龙点点头：“这就是真实世界，最好的办法还是预防，很多基因病怀孕的时候若能检测出来，就能避免将整个家庭拖入泥潭。”
卫康皱着眉头道：“钱不是问题，现在我就收到很多患者的申请，他们要求参与临床试验，表示不惜任何代价，重点是，他们都非常富有，或者身处高位，完全能够负担得起量身定制的治疗费用。”
闻人龙耸耸肩，不以为意道：“那就答应他们呗，反正他们有钱，这些医疗费不是正好可以支付研发和临床费用吗？”
“可是，我们还有一些国内患者提交的申请，这部分需求不能无视，而且我们临床实验不能都收国外的富豪吧，那实在说不过去。”
唐缺有些欲言又止：“老板，临床实验是有一定名额的，人数不能太多。”
卫康思索片刻道：“阿龙说得很对，反正富豪有钱，我们完全可以要求他们支付巨额费用，然后用这笔钱惠及国内患者。”
“不过不能干得太直接，否则都是参与临床
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