第354章CCR5拮抗剂的突破
深夜，三清研发大楼。
闻人龙伸了个懒腰，打了个大大的哈欠，推开办公室门，走了出来。
他头发乱糟糟如鸟窝，凌乱的衬衣上染着几块可疑的污渍，还散发出一股异味，眼窝深陷在大大的黑眼圈里，整个人看起来憔悴而疲惫。
唯独一双眼睛，却依然明亮有神，看不到丝毫倦意。
他大步流星地走向楼下生物实验室，来到一间亮着灯的办公室前，似乎是有些累了，懒得伸手，娴熟地一脚飞了过去，把虚掩着的大门给踢开了。
“什么事？”唐缺头也不抬地问道，他一听这动静，就知道除了闻人龙这厮，再不会有别人。
闻人龙兴冲冲地走进来，目光灼灼地盯着唐缺，伸出两根手指，比了个V。
“老唐，CCR5拮抗剂终于有了质的突破。”
“在我三天三夜不眠不休的努力下，这药，成了。”
“哦？”唐缺瞬间来了兴趣，伸出手来：“给我看看。”
闻人龙从衣兜里掏出一块平板，点击几下，递了过去，口中滔滔不绝地介绍起来。
“SQW1385是一种高特异性的CCR5拮抗剂，有很高的亲和性，它能与CCR5的1，2，3，7跨膜区结合从而改变CCR5胞外区的构象，可以有效地拮抗RANTES的诱导作用。”
“在啮齿类和灵长类动物的体内实验表明，它的口服生物利用度为70%，血浆半衰期为8h，R5病毒株的复制显著减少。”
“但是在后续的动物实验中，同时也在AICell的临床试验推导中发现，在高浓度时会对肾脏有一定的损害，长期使用会导致肾衰竭的不良反应。”
“因此我便用AI建模对其进行结构改造，得到了一系列化合物，得到了一款衍生物小分子拮抗剂SQW26746，它具有比SQW1385高20倍的拮抗活性。”
“目前在AICell中的推导显示，SQW26746具有高达10倍的生物活性，且无肾损伤等不良反应，具有很好的药物动力学特性，100%的生物药效率，高达90%的药物结合率，而且不会引起对肝脏酶类的抑制反应，不会有肝毒性。”
“体外活性实验也证明了这一点。基因小鼠和猴子的动物实验中，此款药物对HIV病毒有非常强的抑制性。”
“虽然这款药物数据看起来已经很完美了，但是90%的结合性依然达不到我100%的高标准。”
闻人龙洋洋自得的语气突然一转，轻描淡写地说道。
“还好有你的协助，又加入了一款大分子肽类拮抗剂，这是一种含有41个氨基酸的短肽，亲和性极高，能通过结合CCR5来阻断HIV病毒的活性。”
“虽然它不太稳定，但加入一种辅助剂以后，
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